Daliresp Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - daliresp je indicirano za vzdrževalno zdravljenje hude kronična obstruktivna pljučna bolezen (kopb) (fev1 po bronchodilator manj kot 50 % napovedati) povezane z kronični bronhitis pri odraslih bolnikih z zgodovino pogoste poslabšanj kot dodatek bronchodilator zdravljenje.

Libertek Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - libertek je indicirano za vzdrževalno zdravljenje hude kronična obstruktivna pljučna bolezen (kopb) (fev1 po bronchodilator manj kot 50 % napovedati) povezane z kronični bronhitis pri odraslih bolnikih z zgodovino pogoste poslabšanj kot dodatek bronchodilator zdravljenje.

Fluenz Tetra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - gripa, človek - gripi cepiva, gripi, živo zmanjšan - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. uporaba zdravila fluenz tetra mora temeljiti na uradnih priporočilih.

Iressa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - iressa je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer z aktiviranjem mutacije od epidermalna-rast-faktor-receptor tirozin kinaza.

Synagis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infekcije respiratornih sincicijskih virusov - imunski sera in imunoglobulini, - synagis je indicirano za preprečevanje resne nižje dihal-prebavil bolezni, ki zahtevajo hospitalizacijo zaradi dihal syncytial virus (rsv) pri otrocih z visokim tveganjem za rsv bolezni:otroci, rojeni na 35 tednov nosečnosti ali manj in manj kot šest mesecev starosti na začetku sezone rsv;otrocih, mlajših od dveh let in zahtevajo zdravljenje za bronhopulmonalne displazije v zadnjih šestih mesecih;otrocih, mlajših od dveh let in z haemodynamically pomembno prirojeno srčno bolezen,.

Nexium 20 mg gastrorezistentne tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nexium 20 mg gastrorezistentne tablete

astrazeneca uk limited - esomeprazol - gastrorezistentna tableta - esomeprazol 20 mg / 1 tableta - esomeprazol

Nexium 40 mg gastrorezistentne tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nexium 40 mg gastrorezistentne tablete

astrazeneca ab - esomeprazol - gastrorezistentna tableta - esomeprazol 40 mg / 1 tableta - esomeprazol

Edoflo 320 mikrogramov/9 mikrograma na odmerek, prašek za inhaliranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

edoflo 320 mikrogramov/9 mikrograma na odmerek, prašek za inhaliranje

astrazeneca ab - budezonid; formoterolijev fumarat dihidrat - prašek za inhaliranje - budezonid 320 µg / 1 odmerek  formoterolijev fumarat dihidrat9 µg / 1 odmerek; formoterolijev fumarat dihidrat 9 µg / 1 odmerek - formoterol in budezonid

Nexium 40 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

nexium 40 mg prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje

astrazeneca uk limited - esomeprazol - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - esomeprazol 40 mg / 1 viala - esomeprazol

Faslodex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

faslodex

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplazme dojke - endokrini terapije, anti-estrogene - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. v pre - ali perimenopausal ženske, kombinacija zdravljenja z palbociclib je treba v kombinaciji z luteinizirajoči hormon sproščujoči hormon (lhrh) agonist.